企業治験

製薬会社が、厚生労働省に医薬品及び医療機器の製造（輸入）承認または承認事項の一部変更承認を申請するに際し提出すべき資料のうち臨床試験の試験成績に関する資料の収集を目的として実施される未承認薬の臨床試験です。

獨協医科大学病院臨床研究管理センター